史达德药业（北京）有限公司招聘简章

史达德药业（北京）有限公司（以下称为史达德）是一个在全球21个国家设有34个分支机构的德国上市制药公司。2004年的全球营业额超过8亿欧元，使史达德跻身全球领先的制药公司之列，也被《欧洲商业》杂志选为2004年欧洲的“亮点100”公司之一。
    史达德进入中国大陆己近12年。1996年，史达德首度进入中国大陆；2001年，史达德扩大了对中国的投资。今天，史达德凭借成功发展合资事业的经验，将在中国的发展又推向另一个里程碑。亚洲市场是史达德重要的发展方向，在韩国，中国，香港，台湾，泰国，菲律宾，马来西亚，柬埔寨，越南，新加坡等地区都有业务。史达德已在越南成功地成立合资企业，建设了其在亚洲的第一个制药厂。对中国的投资，是史达德架构亚洲经营策略中重要的一环，目标是建立一个覆盖体系，加强本土化的经营，来接近市场与满足市场不断变化的需求。
     史达德拥有超过200个制药配方，正迅速的成为非自主知识产权药品制造领域的领先者，其配方包括了许多新近刚过自主知识产权效期的产品，例如奥美拉唑，辛伐他汀，以及米氮平。史达德药业（北京）有限公司拥有现代化的GMP设施，为史达德大药厂提供了通过本地化生产加速将高性价比药品投入中国市场的极好契机。史达德大药厂的目标是在未来3至5年内上市一系列新产品，达成一个积极的成长目标与市场份额；在呼吸科与儿科领域内与现有产品成功创造协同效应；并将积极进入其他治疗领域，例如心血管科，神经科，以及零售领域。在我们德国总部专注于推出新产品与保障财务表现时，我们分布全球的子公司的运作正在积极地本土化，以使我们的决策更快速，也更贴近市场。本土化的策略，也将提供我们的员工一个与公司一起成长的职业生涯发展机会。
现招聘岗位如下：
操作工
1、招聘人数3人，高中以上学历。
2、20-45岁之间，男性2名，女性20-40岁之间，女性1名。
3、有一年以上药厂车间生产工作经验
4、严格执行生产车间的各项规章制度。
5、严格按生产进程对生产记录认真、及时、准确的进行填写。
6、按清洁管理规程对生产区域及设备进行及时、认真的清洁及消毒工作。
7、服从车间管理人员的生产安排。
8、上级安排的其他工作。
QC
从业资质：
1、大专以上学历，具有分析、化学、生物相关专业背景；
2、具有较强的责任感和进取心；
3、性别不限，户籍不限；
4、2年以上化学、药物检验相关工作经验，持有BJDA颁发的化验员上岗证者优先。
职责内容：
1、负责严格按质量标准及标准操作规程对进厂原辅料、包装材料、半成品、成品、报备新产品、留样观察样品、纯化水等进行理化检验，并开出检验报告书；
2、负责每个检验数据的准确性，及对检验报告书的正确性；
3、负责检验工作的及时性（即在规定的周期内完成检验任务）；
4、负责对纯化水和进厂起始物料的取样工作；
5、负责开具检验报告书的同时，开具合格证或不合格证；
6、负责及时向品控主任反馈检验中发现的问题；
7、负责及时登记检验台账；
8、负责对所使用仪器设备进行正常的维护、保养、清洁，登记等工作。负责化验室的安全、卫生工作；
9、部门负责人安排的其他临时工作；
10、负责部分稳定性相关的如仪器操作规程、管理规程、仪器验证方案等文件的起草工作。
QA
任职资格:
1、药学相关专业大专以上学历；
2、了解药品管理法、GMP等药品相关法律法规；
3、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；
4、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
5、能够适应偶尔加班、倒班及夜班。
工作内容：
1、严格按照质量监控规程对口服液体制剂生产过程进行检查和监控，保证不经放行物料不领用，不符合要求的中间产品不流入下工序，按照GMP的要求监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施。
2、掌握口服液体制剂质量控制点的质量要求及监控方法，按照工艺要求和质量标准，做好质量抽查及过程控制记录，并填写质量报表。
3、负责部分质量保证相关文件、记录的起草或审核工作并监督实施。
4、经授权负责工艺用水、原辅料、包装材料半成品、成品的取样,结合生产具体情况使取样更具代表性,并做好取样记录。
5、参与相关的验证工作及验证状态的维护工作。
6、按照检测周期定期做好洁净区环境监测工作并记录。
7、负责物料放行前的审核工作，监督不合格品的处理程序。
8、其他领导临时安排的工作。
公司福利：
1、工作餐免费提供；
2、工作时间：早8：00-16：30；
3、周末双休；
4、加班按国家规定支付加班费；
5、五险一金。
公司联系人及联系方式
联系人：肖小姐（人事部）
联系电话：69076655-103
E-mail:xyp@stadabeijing.com