以高质量监管推动医疗器械企业高质量发展为目标，持续优化监管方式，常态化推行预约式合规指导服务，助力辖区器械企业规范经营、合规发展。引导企业结合自身经营筹备、日常运营、整改提升等实际需求，通过线上申请、线下登记、电话预约等多元渠道，自主申请“一对一”合规指导。严格落实“企业申请、限时响应、上门服务、跟踪回访”闭环工作机制，统筹专业力量，针对企业存在的问题开展靶向合规指导，助力企业及时化解潜在风险。截至目前，累计开展上门合规指导4次，覆盖医疗器械生产、经营、使用各环节，针对部分经营企业管理制度不完善、运营流程不规范等问题现场进行提示指导，解答企业场址变更、产品变更等各类政策咨询，护航企业高质量发展。