北京汉典制药有限公司为北京市高新技术企业，以产、学、研为基础，致力于预防和治疗疾病的科学研究、产品开发，不断取得高科技成果，拥有多项国家发明专利、国家中药保护品种，在中医药、生物工程、天然植物药等领域提供经典的健康产品，为健康事业做出积极贡献。公司系国家GMP认证和国际ISO9001认证企业。
    北京汉典制药勤求古训、博采众方，探索哲理中医药和现代科学技术的应用，研究中医药天人医药学科学原理，实现“自然?健康”，使中医药更好服务于社会。
    北京汉典制药以“大医精诚”为服务理念，秉承传统中药材药效标准的特殊性，坚持道地药材、质量第一，提供高质、安全、天然的健康产品、品牌产品，成为社会信赖的企业；坚持“科学发展，创造经典”的经营思想，实现我们服务于健康事业的理想和价值观。
现招聘职位如下：
QC  2人
职位要求：
1.资历：本科以上学历。
2.专业：医药或相关专业。
3.经验：经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。
4.体能：充沛。
5.技能：经专业培训考试合格，并取得北京市药品检验人员上岗证，有能力对药品检验工作中出现的问题做出正确判断和处理。
岗位职责：
1.在质量控制部经理的领导下，对药品生产过程中的各种物料（包括原辅料、包材、半成品、成品、工艺用水等）进行质量检测。
2.对原辅料、包装材料、工艺用水等进行取样。
3.负责对质量保证部QA检查员送交的样品进行检验，并出具报告单。
4.应严格按照检验规程的规定及时进行检验，并应于规定检验周期内出具报告。
5.根据检验结果出具的检验报告单连同检验原始记录，经本部门部长复查签名后，方可将检验报告单交质量保证部QA检查员分发至有关部门。
6.负责配制检验用的各类试液、标准溶液的标化及贮存并按照SOP的规定定期复标。
7.负责标准品的正确保存及使用。
8.负责各类仪器标准操作法的制订，经批准后，负责正确使用和维护。
9.完成质量管理部上司临时下达的其它工作。
工资待遇：4000-6000，8小时双休，五险一金
QA  2人
职位要求：
1.药学相关专业，本科及以上学历；
2.熟悉药厂生产，知道固体制剂的生产工艺及质量要求和质量控制点；
3.在药品生产企业做过QA工作，有一年以上工作经验
岗位职责：
1.根据生产部生产的班次安排跟班检查，任何检查进行后必须在各有关记录表格上记录检查结果并签名；
2.检查生产操作人员对标准操作规程、工艺规程及其有关文件的严格实施。发现有不符合GMP的行为发生应令其改正，直至暂停生产，并发书面警告且报告本部门主管级有关管理人员及时解决，记录每天的质量监控情况；
3.生产开始前，检查各工作间、设备、设施及各类容器的清洁等，检查合格后签名于有关记录上方可开工，生产过程中随时对生产区清洁状况进行奖惩；
4.在生产过程中按照BME原著对中间体、半成品及成品取样，贴上标签、填写请验单送QC化验，QC检测后，将报告分发到有关部门，并负责改变状态标示，如将《待验》改名为《合格证》或《不合格》；
5.对生产指令进行监控检查。每天至少检查两次，检查内容按各工序监控项目进行，一般包括：包装材料及半成品的状态及质量、开工前的清场检查、包装材料的批号、装量、包装的封闭性、包装后产品的批号及有效期、标签的管理等；
6.检查生产行为是否符合GMP要求，是否有良好生产秩序及卫生行为，有权制止一切不符合GMP的人和事；
7.一个批号生产完毕，负责收集本部有关生产原始记录等文件，符合后作为批记录的主要组成部分，交质量保证部审核存档，作为决定成品是否合格放行的依据；
8.完成QA部长临时交办的其他工作。
工资待遇：4000-6000，8小时双休，五险一金
工作地点：密云经济开发区汇通街7号
联系电话：53238609

（编辑：密云经济开发区信息服务中心）